逐步交联法制备纳米形貌可持续多孔有机聚合物的简单通用策略

发布人:实验室 发布日期:2018-04-27

  多孔有机聚合物(Porous Organic Polymers, POPs)是一类重要的多孔材料,在气体存储、催化、传感、药物传递和化学分离等领域具有广泛的应用。通常情况下,多孔有机聚合物包括共价有机框架材料、共价微孔聚合物、超交联聚合物、自具微孔聚合物和多孔芳香框架材料。孔结构与纳米形貌定制是该领域的研究热点。然而,绝大多数多孔有机聚合物具有刚性的交联骨架结构,不利于材料纳米形貌的精确设计与多样化调控。常规的造孔方法通常会破坏前驱体预先定制的纳米形貌,导致高比表面积与精确纳米形貌难以同时实现。因此,发展简单通用的策略来制备纳米形貌可持续多孔有机聚合物具有重要的科学意义与实用价值。

  最近,永利集团3044noc登录入口的吴丁财团队提出了一种逐步交联的新方法,获得了纳米形貌可持续的多孔有机聚合物。例如,他们利用逐步交联法,以聚苯乙烯纳米纤维(PNFs)或苯乙烯-二乙烯基苯共聚物纳米球阵列(PNSAs)作为前驱体,可制备纳米纤维或有序阵列形貌可持续的多孔有机聚合物(即xPNFs或xPNSAs,图1)。这种逐步交联策略包括预交联和超交联:首先,他们采用聚苯乙烯的不良溶剂(冰醋酸)作为反应介质,以甲缩醛(FDA)作为交联剂、FeCl3作为催化剂进行PNFs或PNSAs的预交联反应,得到具有轻度交联结构的pPNFs或pPNSAs;随后,他们以1,2-二氯乙烷作为溶剂、FDA作为交联剂、FeCl3作为催化剂进行pPNFs或pPNSAs的超交联反应,在pPNFs或pPNSAs内部构建发达孔结构,从而获得纳米形貌可持续的多孔聚合物xPNFs或xPNSAs(图2-4)。逐步交联法的关键在于通过筛选合适的聚苯乙烯不良溶剂作为预交联的反应介质获得后续超交联反应溶剂中可溶胀但不溶解的预交联中间产物,从而保证超交联造孔过程中纳米形貌的可持续性。这类xPNFs或xPNSAs的孔结构可通过改变预交联和超交联的反应条件进行调控,最高比表面积可达820 m2•g-1(图3)。作者进一步通过改变交联剂的种类可得到具有不同交联桥(-CH2-或-CO-交联桥)的xPNFs或xPNSAs。具有-CO-交联桥的xPNFs-CCl4和xPNSAs-CCl4可直接碳化,分别获得纳米形貌可持续的超多孔炭纳米纤维(CNFs-CCl4)和纳米球阵列(CNSAs-CCl4),BET比表面积高达1615 m2•g-1和1589 m2•g-1(图5)。所制备的超多孔炭材料具有出色的吸附性能,有望用作效果显著的药用吸附剂或净水吸附剂。

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▲ 图1.(a)传统的超交联聚苯乙烯纤维,该方法在反应过程中采用PNFs的良溶剂,不可避免地造成纳米纤维形貌的消失;(b)(c)采用逐步交联法设计与合成xPNFs和xPNSAs,这种新方法包括纳米纤维或纳米球阵列的预交联以及随后的超交联造孔,可获得兼具高比表面积和纳米形貌可持续特征的超交联聚合物材料。

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图2.(a)由静电纺丝得到PNFs的SEM图;(b)采用传统的超交联方法,在1,2-二氯乙烷中得到的超交联PNFs,其纳米纤维形貌消失;(c)pPNFs和(d) xPNFs-FDA-1-S-12的SEM图,(e)(f)xPNFs-FDA-1-S-12的TEM及HR-TEM图,由此说明纳米纤维形貌在逐步交联过程中的可持续特征以及发达孔结构的成功构筑。

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图3.(a)pPNFs和xPNFs-FDA-1-S-12的N2吸附-脱附等温线,子图为xPNFs-FDA-1-S-12的DFT孔尺寸分布曲线;(b)预交联时间对xPNFs-FDA的BET比表面积(SBET)的影响;(c)超交联时间对xPNFs-FDA的SBET的影响;(d)超交联前的溶胀时间对xPNFs-FDA的SBET的影响。

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图4.(a)PNSAs、(b)pPNSAs和(c)xPNSAs-FDA的SEM图;(d)pPNSAs和xPNSAs-FDA的N2吸附-脱附等温线,子图为xPNSAs-FDA的DFT孔径分布曲线。

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图5.(a)xPNFs-CCl4碳化后得到超多孔炭纳米纤维CNFs-CCl4-900-10H5R的SEM图;(b) xPNFs-CCl4的碳化时间对超多孔炭纳米纤维SBET的影响;(c)xPNSAs-CCl4碳化得到超多孔炭纳米球阵列CNSAs-CCl4-900-10H5R的SEM图。

 

  该论文发表在Advanced Materials 期刊上。文章的通讯作者是永利集团3044noc登录入口的吴丁财教授,第一作者是永利集团3044noc登录入口的博士研究生刘昊本科生李始美

 

参考文献:

Liu H, Li S, Yang H, et al. Stepwise Crosslinking: A Facile Yet Versatile Conceptual Strategy to Nanomorphology‐Persistent Porous Organic Polymers[J]. Advanced Materials, 2017, 29, 1700723, DOI: 10.1002/adma.201700723

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